Die Mycosis fungoides (MF) im Frühstadium, die häufigste Form des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL), ähnelt klinisch und histologisch oft Ekzemen und Psoriasis. Das klinische Erscheinungsbild und die Histopathologie überschneiden sich häufig mit benignen entzündlichen Dermatosen, was eine klare Unterscheidung selbst für erfahrene Spezialisten schwierig macht.
In der Routinepraxis beginnt der diagnostische Weg in der Regel mit dem klinischen Verdacht, gefolgt von einer Hautbiopsie und einer histopathologischen Beurteilung. In vielen Fällen bleibt die Unsicherheit jedoch bestehen, bis die Krankheit so weit fortgeschritten ist, dass sie nicht mehr so effektiv behandelt werden kann, wie es in den frühen Stadien möglich gewesen wäre. Hier können molekulare Informationen einen Mehrwert bieten.
Die Erysk-TargetDisk (RUO) ermöglicht die Messung der MF-assoziierten Genexpressions-Biomarker LCK und HOMER1 aus Standard-FFPE-Hautproben. Dies bietet eine zusätzliche Ebene biologischer Erkenntnisse zur Unterstützung der Charakterisierung schwieriger Fälle.
